招聘岗位

加入华元生物,您将成为细胞与基因治疗未来的一部分。

我们提供充满挑战与机会的成长平台,欢迎热爱科技、心系患者的您,共同推动创新疗法走向临床!

我们为您提供

  • 系统培训与知识成长空间

  • 与全球行业专家密切协作

  • 有影响力的项目实践与成就感

  • 真诚、透明、有活力的企业文化

招聘岗位

  • 分析方法开发研究员

    上海奉贤区 硕士及以上学历 1人

    工作职责:

    1. 负责mRNA分析方法开发和转移,包括但不限于:加帽、LNP、poly(A)等;

    2.负责质粒和病毒(AAV, LV)分析方法的开发和转移,包括不限于qPCR/ddPCR, ELISA,Taqman-TCID50, cell based assay, SDS-PAGE, denaturing gel, HPLC, etc.;

    3. 根据要求记录实验数据,填写工作日志,分析方法开发数据分析汇总,撰写技术报告,并对分析方法开发过程中的技术问题,提出解决方案;

    4. 负责实验室仪器维护保养、实验室日常安全与卫生维护;

    5. 服从上级领导安排,完成上级领导安排的其他工作。

    任职要求:

    1. 生物技术、生物化学、制药工程、细胞生物学、生化检测、临床检测等专业硕士及以上学历,两年以上相关工作经验;

    2. 熟悉mRNA/质粒/病毒分析方法开发和验证;

    3. 熟练掌握qPCR/ddPCR,ELISA, Western blot, Taqman-TCID50, 及其他细胞水平的实验技能;

    4. 熟悉国内外各项法规政策,熟悉ChP, USP, EP等药典;

    5. 良好的英语读、写能力,良好的文献查阅与实验设计能力;

    6. 较强的口头、书面沟通能力和团队合作精神;

    7. 工作积极主动,具备高度的质量意识和工作责任心。

  • 病毒下游纯化研究员

    上海奉贤区 本科及以上学历 1人

    工作职责:

    1. 负责mRNA分析方法开发和转移,包括但不限于:加帽、LNP、poly(A)等;

    2.负责质粒和病毒(AAV, LV)分析方法的开发和转移,包括不限于qPCR/ddPCR, ELISA,Taqman-TCID50, cell based assay, SDS-PAGE, denaturing gel, HPLC, etc.;

    3. 根据要求记录实验数据,填写工作日志,分析方法开发数据分析汇总,撰写技术报告,并对分析方法开发过程中的技术问题,提出解决方案;

    4. 负责实验室仪器维护保养、实验室日常安全与卫生维护;

    5. 服从上级领导安排,完成上级领导安排的其他工作。

    任职要求:

    1. 生物技术、生物化学、制药工程、细胞生物学、生化检测、临床检测等专业硕士及以上学历,两年以上相关工作经验;

    2. 熟悉mRNA/质粒/病毒分析方法开发和验证;

    3. 熟练掌握qPCR/ddPCR,ELISA, Western blot, Taqman-TCID50, 及其他细胞水平的实验技能;

    4. 熟悉国内外各项法规政策,熟悉ChP, USP, EP等药典;

    5. 良好的英语读、写能力,良好的文献查阅与实验设计能力;

    6. 较强的口头、书面沟通能力和团队合作精神;

    7. 工作积极主动,具备高度的质量意识和工作责任心。

  • 上游工艺开发研究员

    上海奉贤区 本科及以上学历 1人

    工作职责:

    1. 负责mRNA分析方法开发和转移,包括但不限于:加帽、LNP、poly(A)等;

    2.负责质粒和病毒(AAV, LV)分析方法的开发和转移,包括不限于qPCR/ddPCR, ELISA,Taqman-TCID50, cell based assay, SDS-PAGE, denaturing gel, HPLC, etc.;

    3. 根据要求记录实验数据,填写工作日志,分析方法开发数据分析汇总,撰写技术报告,并对分析方法开发过程中的技术问题,提出解决方案;

    4. 负责实验室仪器维护保养、实验室日常安全与卫生维护;

    5. 服从上级领导安排,完成上级领导安排的其他工作。

    任职要求:

    1. 生物技术、生物化学、制药工程、细胞生物学、生化检测、临床检测等专业硕士及以上学历,两年以上相关工作经验;

    2. 熟悉mRNA/质粒/病毒分析方法开发和验证;

    3. 熟练掌握qPCR/ddPCR,ELISA, Western blot, Taqman-TCID50, 及其他细胞水平的实验技能;

    4. 熟悉国内外各项法规政策,熟悉ChP, USP, EP等药典;

    5. 良好的英语读、写能力,良好的文献查阅与实验设计能力;

    6. 较强的口头、书面沟通能力和团队合作精神;

    7. 工作积极主动,具备高度的质量意识和工作责任心。